Найти
Интернет-аптека
Интернет-аптека
Ломилан применяется для профилактики и лечения следующих состояний:
Сезонный и хронический аллергический ринит.
Острая и хроническая крапивница и отек Квинке.
Аллергический конъюнктивит.
Зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хронические экземы, в составе комплексной терапии).
Гистаминэргии, вызванные применением гистаминных препаратов (псевдоаллергические синдромы).
Аллергические реакции на укусы насекомых.
ТАБЛЕТКИ
Известная гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ
Известная гиперчувствительность к любому из компонентов суспензии.
Безопасность применения в период беременности и лактации не изучена, поэтому назначается в период беременности только по строгим показаниям. Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому препарат не назначают в период лактации.
ТАБЛЕТКИ
Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг один раз в сутки, т.е. 1 таблетка (10 мл).
Дети от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. 1/2 таблетки.
Максимальная суточная доза 40 мг.
Курс лечения 28 дней.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ
Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг один раз в сутки, т.е. 2 дозировочные ложки (10 мл).
Дети от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. одна дозировочная ложка.
Максимальная суточная доза 40 мг.
Курс лечения 28 дней.
Ломилан может вызывать слабые побочные эффекты, такие как сухость во рту, рвота. Крайне редко могут проявляться такие побочные эффекты как головная боль, утомляемость. Менее чем у 1% пациентов наблюдались повышение аппетита, кашель, головокружение, тошнота и сердцебиение.
Передозировка. Сообщений о передозировке лоратадина не поступало. Тем не менее, при передозировке необходимо немедленно принять меры по удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и уменьшению абсорбции.
Фармакодинамика:
Антигистаминный препарат системного действия, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Лоратадин представляет собой селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения. Обладает выраженным длительным антиаллергическим действием. Препарат практически не оказывает влияния на центральную нервную систему.
В опытах in vivo было показано низкое сродство лоратадина к центральным Н1-рецепторам , обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам, и, как следствие, не обладает седативным и антихолинэргическим действием.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта поcле перорального приема. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы и хорошим объемом распределения. Эффект проявляется через полчаса поcле приема и сохраняется на протяжении 24 часов. Максимум концентрации в плазме крови достигается через 1-1.5 часа поcле перорального приема однократной дозы 10 мг. Метаболизируется в печени. Характеризуется выраженным эффектом "первого прохождения через печень". Подвергается гидролизу с образованием активного метаболита дезкарбоксиэтоксилоратадина. Период полувыведения составляет для лоратадина 7-11 часов, для активного метаболита - 17-24 часа. Выводится в виде метаболитов почками (около 40%) и кишечником (около 41%).
Фармакокинетические параметры лоратадина существенно не изменяются у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.